Anvisa autoriza uso emergencial e imediato de teste do laboratório Bio-Maguinhos para a monkeypox
Publicado em
31/08/2022
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) liberou o uso emergencial de 24 mil kits moleculares para diagnóstico da monkeypox – a varíola de macacos.
A autorização permite a utilização imediata dos reagentes produzidos pelo Instituto Bio-Manguinhos da Fiocruz, que estão em análise para registro definitivo.
A agência de saúde considerou a situação epidemiológica emergencial da infecção pela doença no Brasil, a limitação da capacidade laboratorial para os diagnósticos, o número de exames represados, além do risco associado à demora na identificação da doença para o tratamento.
O país tem oito laboratórios de referência para diagnóstico da monkeypox por biologia molecular, mas não são suficientes para a atual demanda.
A autorização da Anvisa permitirá que o Ministério da Saúde descentralize a realização dos testes para a rede oficial de laboratórios nos estados e diminua o tempo para entrega dos resultados aos pacientes.
Dados atualizados dos registros da doença confirmam QUATRO MIL 493 casos e outros quase CINCO MIL suspeitos em fase de investigação.
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